≪指摘≫ 世界のゴー宣ファンサイトで掲げている「重篤者数」は間違いでは?

 

投稿者:ムサシさん

  

泉美木蘭さんが、4月19日配信の「小林よしのりライジング」

第254回「こびナビは知っていた~『治験停止するほどの有害事象が出ている』」にて、

 

 

4月13日現在、接種後の死亡者は1667人、重篤者は21,131人だ。

 

 

と書いておられました。

 

ところが世界のゴー宣ファンサイトで掲げている重篤者数は「6,933人」です。

 

泉美木蘭さんが間違えるわけがないので、カレーさんが嘘をついていたことになります。

 

すみやかに訂正して、丸坊主にしてください(笑)

 

 

(管理人カレーせんべいのコメント)  

 

えっ、えっ、えっ、マジですか!?

 

私はずっと間違えていたのかな?

 

私が嘘をついていたって??

 

故意ではないし、もちろん悪気があるわけではないですが、確かに結果的にミスリードしていたことになる!

 

 

いやいや、いいまつたかさんとダブルチェックしているのに、数値を間違えるなんてことはない・・・はずです。

 

 

重篤者数「6,933人」の根拠資料

 

≪厚生労働省のホームページ≫

 資料1-1-1    予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について

chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/viewer.html?pdfurl=https%3A%2F%2Fwww.mhlw.go.jp%2Fcontent%2F10601000%2F000928662.pdf&clen=1471545&chunk=true

 

◆コミナティ筋注          : 6,067名

◆スパイクバックス筋注:   855名

◆バキスゼブリア筋注   :     11名

       合計   6,933名

 

以下、小さくて分かりづらいですが、

「資料1-1-1 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について」の2ページ目から数値を抽出しております。

 

・・・

 

泉美木蘭さんが書いておられた「4月13日現在、接種後の死亡者は1667人、重篤者は21,131人だ。」について、確かに、ネット上では同じデータが出てきます。

 

 

 

逆にこの数値「重篤者21,131名」は、厚生労働省のどこの資料をピックアップしているのでしょう?

 

数値の根拠となる情報元が分かれば、真実が見えてきます!!

 

 

私が間違っていたと判明した場合は、すみやかに訂正して謝罪文を出しますね!!

 

だけど丸坊主だけは・・・丸坊主だけは勘弁してください!!

 

 

 

 (追記)

 

世界のゴー宣ファンサイトで掲げている重篤者数は「予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況 6,933名」であり、薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況 21,131名」とは数値が異なることが判明しました。

 

今後は「医療機関より」という文言をカッコ書きで記載するように致します。

 

このたびは注釈の不備により、ご迷惑をおかけしたことを謝罪いたします。

 

申し訳ございませんでした。

 


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コメント: 11
  • #11

    リトル (金曜日, 22 4月 2022 22:09)

    99.9%の我々庶民が団結!さん
    「製造販売業者からの報告には、複数の製造販売業者から重複して報告されている症例が含まれている可能性がある。」
    確かに、この注記がある以上、重篤者21,131名という数字を使うのは注意が必要ですね。
    ありがとうございました。

  • #10

    99.9%の我々庶民が団結! (金曜日, 22 4月 2022 16:12)

    リトルさん

    ありがとうございます。資料確認しました。

    結論として、以下の通りだと思っています。
    ・死亡報告は、医療機関と製造販売業者からの報告が重複なく集計されている。(※)
    ・副反応(重篤含む)は、医療機関と製造販売業者からそれぞれ報告が行われており、重複している場合もある。
     (「薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について」集計表の注記にも明記されている)

    よって、
    ・死亡者数は、「新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要(〇〇)」の各社を合計する。(今まで通り)
    ・副反応全体は、医療機関からの報告を用いる
    ・重篤は、以下のいずれかを用いる。
      A:医療機関または、製造販売業者からの報告を注記をつけて使用する。
      B:医療機関と製造販売業者からの報告を並記する。
      C:人数が多い製造販売業者からの報告を、注記を付けて使用する。

    (※)
    https://32.gigafile.nu/0429-c4018e1b5c40748a787644182b5b77bdd

  • #9

    くれは (木曜日, 21 4月 2022 23:13)

    情報ありがとうございます。相変わらず分かりにくい表記ですね。ようやく理解できました。

  • #8

    リトル (木曜日, 21 4月 2022 22:50)

    まとめてみました。
    よろしければ下記URLからダウンロードして下さい。(ネット便)
    ファイル形式はPDFとJPEGです。(中身は同じ)
    http://dtbn.jp/3NuDMXzR
     全ファイル容量:1.41MB
     ダウンロード有効期限:2022/05/05 22:40:42
    死亡者数は減ってしまいましたが、この重篤者数は凄いですね。

    いや、実際にはもっと・・・。

  • #7

    リトル (木曜日, 21 4月 2022 21:39)

    99.9%の我々庶民が団結!さん

    どうもありがとうございます。
    これは、かなり重要な資料ですね。

  • #6

    いいまつたか (木曜日, 21 4月 2022 15:14)

    >#5 99.9%の我々庶民が団結!様

    詳しい資料情報ありがとうございました。当方も各資料、詳細まで確認不足で申し訳なかったです。
    製造販売業者からの副反応疑い報告状況も「重篤」扱いで、問題なしですね。
    今まで副反応重篤者6千人→2万人超もありとういう事実は、あたらめて衝撃でございます。

  • #5

    99.9%の我々庶民が団結! (木曜日, 21 4月 2022 11:51)

    リトルさん
    カレーせんべいさん

    第78回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会
    https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00040.html

    このページ内の
    「資料1-2-1    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について」
    https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000928671.pdf
    この資料の2ページ目の表の注記に以下のように記載されています。
    「※製造販売業者からの報告は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の10第1項に基づき、「重篤」と判断された症例について各ワクチンの製造販売業者からの報告されたものである。なお、製造販売業者からの報告には、医療機関から報告された症例と重複している症例が含まれている。当該分類は、製造販売業者の評価に基づくものであり、PMDAが個別に医薬品との関連性を評価したものではない。」
    (私は、厚生労働省の資料に、このように明記してあるので、”重篤”と扱ってよいと思っています。)

    サンテレビの報道では、医療機関と製造販売業者からの報告を並記しています。10分50秒ぐらいから。
    https://www.youtube.com/watch?v=9IH3F7Lzdo8

    また、以下の動画では、製造販売業者からの報告を重篤として扱っている先生もおられます。16分45秒から。
    https://www.nicovideo.jp/watch/sm39937341

    ちなみに、この製造販売業者からの報告はどのようなルートで上がってくるのか、問い合わせましたが、わかりませんでした。
    ・厚生労働省への問い合わせ(実質、オペレーターが対応)→「こちらではわかりません。製造販売業者に聞いて下さい。」
    ・ファイザーの日本の問い合わせ窓口→「わかりません」
    ・PMDA→「わかりませんが、(正式回答ではないですが)、医療機関や薬局や個人から製造販売業者へ報告があがったものを国へ上げているのではないでしょうか」

  • #4

    リトル (水曜日, 20 4月 2022 23:44)

    「薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況 21,131名」のネタ元には、どこからたどり着けるのでしょうか?
    お手数ですが教えていただけませんか?
    これは是非押さえておきたいです。

  • #3

    いいまつたか (水曜日, 20 4月 2022 18:15)

    カレーせんべい様 いつも大変お世話になります。

    自分も毎回何回も検算して、恐る恐る投稿させて頂いているので、今回の投稿見させて頂き、
    「な~に~?やっちまったか?」「すいま千円!!!」と恐縮しましたが、早速に確認頂きありがとうございました。

    また、製造販売業者からの副反応疑い報告状況については、あくまで副反応疑い報告の報告数でしたね。これが「医療機関からの副反応疑い報告」にあるように、全て重篤者であれば、さらに大問題と思いました。(その可能性は十分ありますが‥‥)

    よって本サイトにおいては、今までのどおりの副反応報告スタイルで問題ないのではと思います。

    思えばこの数値を追うようになってもうすぐ1年経過‥‥
    2021.05.26報告で「死者85人」を知り、これはとんでもない事態と衝撃を受け、いくら何でもさらに死者数増えれば国等は何とかするはずと思い、現在に至っておりますが‥‥

    本当に真剣にこの報告数増加にピリオドうたなくては、我が国自体がピリオドを迎えてしまうと思います。

  • #2

    滅多にコメントしない人 (水曜日, 20 4月 2022 14:12)

    丸坊主はひどいですよいくらなんでも(笑)この程度のミス?で丸坊主にしてたら厚生労働省やらモーニングショーやら媚ナビやらは100回全身脱毛しても足りませんよ。ねえ、カレーさん。丸坊主はねえ(笑)あんま笑かさんといてください。

  • #1

    はな丸 (水曜日, 20 4月 2022 08:20)

    どちらが実態に近いんでしょうかね。

    心情的には薬機法のほうではないか?と思いたくなりますが・・・情報が欲しい。